Гемофилия известна человечеству более 2 тыс. лет. Классическая гемофилия – наследственное заболевание крови, причиной развития которого является дефицит факторов свертывающей системы VIII или IX. Обычно первые симптомы проявляются в раннем возрасте кровотечениями и кровоизлияниями в суставы.
Приобретенная гемофилия встречается намного реже, чем наследственная, обычно первые симптомы возникают в возрасте 50-60 лет и старше. Ее относят к редким патологиям, в ее основе лежит продукция аутоантител, которые приводят к инактивации эндогенного фактора VIII.
«Гемофилия известна человечеству более 2 тыс. лет. Классическая гемофилия - наследственное заболевание крови, причиной развития которого является дефицит факторов свертывающей системы VIII или IX. Обычно первые симптомы проявляются в раннем возрасте кровотечениями и кровоизлиян...»